如果结果不匹配，请 
更多“以下关于CLAIM研究的入组患者描述不正确的有()?”相关的问题
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
A．入组标准：年龄40-80岁，曾经或目前正在吸烟
B．入组标准：支气管扩张剂使用后，25%≤FEV1＜80%
C．入组标准：前一年发生≥1次中重度急性加重
D．入组标准：CAT≥10分
E．排除筛选期前3个月因慢阻肺控制不佳住院的患者
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A．BUD确实不增加肺炎风险
B．KPONOS研究中患者本身为急性加重低风险人群
C．IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D．IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌，或原发性腹膜癌或输卵管
B.胚系或体细胞BRCA突变
C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组
D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后
A.安森珂组可以显著改善mHSPC患者的生活质量
B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平
C.安森珂组生活质量可以维持稳定
D.安森珂组相比较于单纯ADT治疗组对于重度疼痛改善更大
A．大于65岁老年患者的冠心病事件、冠心病死亡、全因死亡、需要治疗人数均低于65岁以下患者
B．大于65岁老年患者的冠心病事件、冠心病死亡、全因死亡、需要治疗人数均高于65岁以下患者
C．老年患者从血脂康治疗中获益更多
D．60岁以下患者从血脂康治疗中获益更多
A.该研究观察口服药控制欠佳的T2DM患者改用，每日两次 或 每日三次门冬胰岛素30 治疗的有效性和安全性
B.该研究是一项多中心、随机、开放性、平行组研究
C.该研究中既往以应用两种口服药治疗的患者最多
D.该研究显示，与每日两次注射相比，门冬胰岛素30 每日3次注射可以作为简单的胰岛素强化治疗方案，同时此方案并不增加低血糖风险、胰岛素剂量和体重
