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下述关于莫沙必利的描述，错误的是 查看材料
A.不会导致Q—T间期延长及室性心律失常
B.不会导致锥体外系反应
C.不会导致催乳素增多
D.不会促进乙酰胆碱的释放
E.能促进乙酰胆碱的释放
A.实验得到了预期的结果
B.实验结果引起了当时的物理学家们的充分重视
C.实验装置利用了光的干涉原理
D.实验的目的是试图测量地球相对以太的运动速度
莫沙必利的作用机制是A、中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂
B、外周多巴胺D2受体阻断剂
C、外周多巴胺D2受体激动剂
D、选择性5-HT4受体阻断剂
E、选择性5-HT4受体激动剂
下述关于莫沙必利的描述，错误的是A、不会导致Q-T间期延长及室性心律失常
B、不会导致锥体外系反应
C、不会导致催乳素增多
D、不会促进乙酰胆碱的释放
E、能促进乙酰胆碱的释放
下列不属于促胃肠动力药的是A、胰酶
B、甲氧氯普胺
C、多潘立酮
D、莫沙必利
E、伊托必利
莫沙必利与多潘立酮相比，具有的优点是A、无心脏不良反应
B、对泌乳素的分泌无影响
C、对化疗所致的呕吐有效
D、可作为术后预防呕吐的常规用药
E、药物相互作用少
莫沙必利的适应证不包括A、化疗所致的恶心、呕吐
B、功能性消化不良
C、胃食管反流病
D、糖尿病胃轻瘫
E、胃大部切除术患者的胃功能障碍
下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是
A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障
B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性
C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物
D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常
E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂
下列关于奥沙利铂的描述，错误的是
A.其神经系统毒性与剂量大小无关
B.应给予预防性或治疗性的止吐用药
C.遇冷可加重奥沙利铂的神经毒性
D.与氯化钠和碱性溶液（特别是氟尿嘧啶）之间存在配伍禁忌
E.与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用
A.严重肝功能不全者慎用
B.哺乳期妇女需暂停授乳
C.除单纯疱疹病毒性角膜炎外，也可用于其他病毒性眼病
D.不宜长期大量使用
E.严重贫血者慎用
A.此项研究是探讨COPD药物治疗抗炎疗效最大的研究之一
B.沙美特罗/丙酸氟替卡松50/500 ug与安慰剂相比显示出广泛的抗炎疗效
C.舒利迭50/500 ug较噻托溴铵比较可以更好的降低急性加重的发生
D.沙美特罗/丙酸氟替卡松50/500 ug较布地奈德/福莫特罗4.5/160比较显示出广泛的抗炎疗效
