首页 > 兽医资格
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

21、1. 国家等级保护2.0标准的正式实施时间()

A.2019年12月1日

B.2019年5月13日

C.2018年12月1日

D.2017年6月1日

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“21、1. 国家等级保护2.0标准的正式实施时间()”相关的问题
第1题
等级保护是国家政策强制要求,满足相关政策要求的行业信息系统必须通过等级保护建设。等保2.0在2019年底正式实施。()
点击查看答案
第2题
以下说法正确的是()

A.《网络安全法》2017年颁布

B.等级保护2.0,2019年5月13号发布

C.等级保护2.0,2019年12月1号正式实施

D.等级保护1.0和2.0法律效力相同

点击查看答案
第3题
2009年5月,我国信息安全技术和网络安全等级保护的基本要求、测评要求及相关技术标准的正式发布,标志着我国信息安全技术和网络安全保护制度2.0的落地和全面启动。()
点击查看答案
第4题
网络安全等级保护2.0标准中的等级保护对象包括()系统。

A.信息和存储

B.信息和处理

C.网络和实体

D.网络和信息

点击查看答案
第5题
网络安全等级保护2.0标准中的安全等级保护的对象包括()。

A.安全等级保护的对象包括网络基础设施(广电网、电信网、专用通信网络等)

B.云计算平台/系统、大数据平台/系统

C.物联网

D.工业控制系统

E.采用移动互联技术的系统

点击查看答案
第6题
以下信息安全等级保护说法不正确的是()。

A.信息安全等级保护,是对信息和信息载体按照重要性等级,分级别进行保护的一种工作

B.信息安全等级保护,是在中国、美国等很多国家都存在的一种信息安全领域的工作

C.1999年9月13日我国发布《计算机信息系统安全保护等级划分准则》

D.1999年6月1日正式实施的《中华人民共和国网络安全法》首次将等级保护制度写入了法律条文

点击查看答案
第7题
国家药典委员会 A.全国药品不良反应监测的技术工作 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工

国家药典委员会

A.全国药品不良反应监测的技术工作

B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

点击查看答案
第8题
根据国家有关信息系统安全保护等级的相关规定和标准,从高到低依次划分为自主保护级、指导保护级、监督保护级、强制保护级、专控保护级五个安全等级。()
点击查看答案
第9题
国家药典委员会的主要职责

A.编制《中国药典》及其增补本

B.组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准

C.负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

点击查看答案
第10题
设立个人征信机构需要信息系统符合国家信息安全保护等级三级或三级以上标准。()
点击查看答案
第11题
药品评价中心 A.全国药品不良反应监测的技术工作 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

药品评价中心

A.全国药品不良反应监测的技术工作

B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改