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A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂
B.挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法
C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
E.混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂
B.挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法
C.制备颗粒剂时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
E.制备混悬性颗粒剂时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂
B.挤出制粒法、快速搅拌制粒法、流化喷雾制粒法和干法制粒法等是颗粒剂制备常用的制剂方法
C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍
D.酒溶颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
E.混悬颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
A.按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂
B.挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法
C.颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
D.酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
E.混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
A.室温时具有适宜的硬度，当塞入腔道时不变形、不破碎。在体温下易软化、融化，或溶于体液
B.对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性
C.不影响主药的作用与含量测定
D.不因晶型的转化而影响栓剂的成型
E.基质的熔点与凝固点的间距不宜过小
当主药可溶于基质时，应采用（）
A、搅拌混合法
B、乳化法
C、熔和法
D、加液研磨法
E、研和法制备软膏
主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（）。
A．主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装
B．主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装
C．主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
D．主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装
E．主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
A.溶解废渣时不能用稀盐酸代替稀H2SO4
B.除去Cu2＋可采用FeS
C.流程中a～b的目的是富集NiSO4
D.操作Ⅰ为蒸发浓缩、冷却结晶
关于溶剂一非溶剂法制备微型胶囊叙述错误的是（）。
A．是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法
B．药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
C．使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解
D．药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中
E．溶剂一非溶剂法属于物理化学法的范畴
下列药物适宜用水飞法炮制的是
A．所有矿物药
B．溶于水的矿物药
C．不溶于水的矿物药
D．贝壳类药
E．无机盐类药物
