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更多“生物实验室安全分级(WHO)的核心要求是()”相关的问题
A.WHO《实验室生物安全手册》
B.加拿大《实验室生物安全指南》
C.美国《实验室生物安全手册》
D.《医学实验室安全认可准则》(ISO15190:2003)
E.《生物安全通用要求》(GB19489-2008)
A、急救
B、对实验室生物安全的保障
C、微生物实验室标准操作
D、实验人员的健康监测
E、重组DNA技术的控制
A、便于查找，注重实用
B、紧密结合发达国家的实际
C、紧密结合国内的实际
D、尽量全面，体现实验活动，满足不同需要
E、参照我国《病原微生物实验室生物安全管理条例》的病原微生物的分级标准
对于新药，进行人体生物利用度试验的制剂的要求是
A．试验制剂应是在符合GMB要求的环境下中试生产的产品
B．试验制剂应是在实验室条件下制备的小试样品
C．在进行绝对生物利用度实验时,参比制剂如果没有静脉注射剂则可以选用没有首过效应的制剂，例如：吸入制剂、直肠给药制剂等
D．进行相对生物利用度实验时,必须选用相同给药途径的制剂，如没有则可以选用实验室自制样品
E．进行相对生物利用度实验的样品不必经过国家药政主管部门批准
A.①②③④
B.①②③⑤
C.②③④⑤
D.①③④⑤
E.①②④⑤
