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负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市药品监督管理局
D．各级卫生行政部门
E．国家药品不良反应监测专业机构
《医疗机构药事管理规定》是何部门发布的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省级食品药品监督管理局
D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会
E.省级卫生厅
应按规定报告所发现的药品不良反应。
A．国家食品药品监督管理局
B．各级卫生主管部门
C．省级(食品)药品监督管理局
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E．国家
鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
A．国家食品药品监督管理局
B．各级卫生主管部门
C．省级(食品)药品监督管理局
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
E．国家
组织开展基本药物品种的再评价
A．地方各级食品药品监督管理局
B．省级食品药品监管部门
C．市级食品药品监管部门
D．国家食品药品监督管理部门
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．仿制药品申请
生产已由国家食品药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是()
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为
A．新药申请
B．已有国家标准药品的申请
C．进口药品申请
D．补充申请
E．仿制药品申请
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（）。
A．国家人事部
B．省及地市级(食品)药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市人事厅(局)
D．国家食品药品监督管理局
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
国家食品药品监督管理局开始实施药品电子监管工作的时间是
A.2006年
B.2009年
C.2012年
D.2015年
E.2020年
