下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是()。
A.在基本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2
B.在基本结构中r与r′不处于同一平面上
C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类
D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E.在基本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构
下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是()。
A.在基本结构中X为—O—,—NH—,—CH2
B.在基本结构中R与R′不处于同一平面上
C.归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类
D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E.在基本结构中R,R′为芳香环,杂环或连接为三环的结构
A.有一碱性中心,在生理PH下可电离成阳离子
B.有一碱性中心,在生理PH下可电离成阴离子
C.具有苯环,可与受体平坦区通过范德华力结合
D.具有苯环,可与受体平坦区通静电作用结合
E.突出于环平面的亚乙基与受体的凹槽相结合
下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符
A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜
B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性
C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长
D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥
E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
A.环上5位两个取代基的总碳数以4-8为宜
B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性
C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长
D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥
E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜
B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性
C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长
D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥
E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜
B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性
C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长
D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥
E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜
B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性
C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长
D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥
E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
下列有关莨菪类药物构效关系的叙述,哪个是错误的
A.阿托品结构中6,7位上无三元氧桥
B.东莨菪碱结构中6,位上有三元氧桥
C.山莨菪碱结构中有6β-羟基
D.中枢作用:阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱
E.中枢作用:东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中,错误的是()。
A.引入6β-羟基可使药物的中枢作用降低
B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱
C。经季铵化修饰后,中枢作用增强
D。这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
E.在托品烷的6,7位引入一个环氧基,可增强中枢作用
A.阿托品结构中6,7位上无三元氧桥
B.东莨菪碱结构中6,7位上有三元氧桥
C.山莨菪碱结构中6位有羟基
D.中枢作用:阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱
E.中枢作用:东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱