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A.共价键与靶标可逆结合
B.共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如美法仑与DNA中鸟嘌呤中碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性
C.氢键的生成是由于药物分子中含有孤对电子O、N、S等原子与非碳原子之间形成的弱化学键，但是在化学结合中是较少见的
D.美沙酮与靶标的结合方式属于电子转移复合物
E.范德华力是非共价键键合方式中最强的一种，且该力随着分间距离缩短而减弱
A.共价键键合
B.范德华力键合
C.偶极-偶极相互作用键合
D.疏水性相互作用键合
E.氢键键合
A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合
B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合
C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合
D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的
A.化学本质主要为大分子蛋白质
B.是首先与药物结合的细胞成分
C.具有特异性识别药物或配体的能力
D.存在于细胞膜上、胞质内或细胞核上
E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应
A.具有特异性识别药物或配体的能力
B.是首先与药物结合的细胞成分
C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应
E.化学本质为大分子蛋白质
A.化学本质主要为大分子蛋白质
B.是首先与药物结合并起反应的细胞成分
C.具有特异性识别药物或配体的能力
D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
E.与药物结合后，受体可直接产生生理效应
A.具有特异性识别药物或配体的能力
B.是首先与药物结合的细胞成分
C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应
E.化学本质为大分子蛋白质
A.药物对hERG产生抑制作用
B.药物对肝药酶具有诱导或抑制作用
C.药物代谢物具有明显毒性
D.药物在非治疗部位与靶标结合
E.药物在治疗部位与非靶标结合
