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A.只要经注册后在医疗、预防、保健机构执业满五年
B.须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满十年
C.须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满五年，并按照国家有关规定办理审批手续
D.须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满十年，并按照国家有关规定办理审批手续
E.须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满三年
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
A.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
