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药品生产企业质量、生产负责人发生变更的
A、在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B、立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C、应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D、国务院药品监督管理部门
E、省级药品监督管理部门
A．在变更后15El内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C．应自发生变化30El内报省级药监部门按有关规定审核
D．国务院药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门
药品生产企业发生重大质量事故的必须
药品生产企业质量、生产负责人发生变更的
A．在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C．应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D．国务院药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门
A.预防灾害
B.避免损失
C.防止危害扩大
D.生产工艺技术
药品生产企业质量、生产负责人发生变更的()。
A．在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B．立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C．应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核
D．国务院药品监督管理部门
E．省级药品监督管理部门
发生医疗事故争议情况，封存和启封病历等资料时应
A．有卫生行政部门有关人员在场
B．有医患双方在场
C．经请卫生行政部门批准后
D．有医疗事故鉴定委员会专家在场
E．有关三方公证人在场
A.有卫生行政部门有关人员在场
B.有医患双方在场
C.经请卫生行政部门批准后
D.有医疗事故鉴定委员会专家在场
E.有关三方公证人在场
