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更多“"药品生产许可证"年检情况应A．在"药品生产许可证"副本上载…”相关的问题
A.药品生产许可证副本和营业执照复印件
B.企业生产、检验条件的变动及审批情况
C.企业生产情况和质量管理情况自查报告
D.药品生产许可证事项变动及审批情况
E.企业组织机构，生产和质量主要管理人员
《药品生产许可证》年检情况应在
A．作为《药品GMP证书》换证的依据
B．《药品生产许可证》副本载明
C．《药品生产许可证》副本上载明，并作为届时换发《药品生产许可证》的依据
D．企业的《营业执照》上载明
E．作为届时换《药品生产许可证》的依据
A.企业生产和质量管理情况自查报告
B.《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证)事项变动和审批情况
C.《药品生产许可证》正本和营业执照，《药品生产许可证》事项变动和审批情况
D.企业组织机构、生产和质量主要管理人员以及生产、检验条件的变动及审批情况
E.企业接受监督检查及整改情况
A.企业生产情况和质量管理情况自查报告
B.《药品生产许可证》副本和《营业执照》复印件
C.企业组织机构，生产和质量主要管理人员
D.企业接受监督检查及整改情况
E.发证机关需要审查的其他资料
A.执行有关法律、法规及实施药品GMP的情况
B.《药品生产许可证》换发的现场检查
C.药品GMP跟踪检查
D.日常监督检查
E.《药品生产许可证》年检的现场检查
管理机构对药品生产许可证实行
A．特许制度
B．保护制度
C．审批制度
D．年检制度
E．验收制度
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．监督检查
D．药品委托生产批件
E．《药品生产许可证》
《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是
请根据以下内容回答 41～44 题
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．监督检查
D．药品委托生产批件
E．《药品生产许可证》
第 41 题 《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品gmp跟踪检查，日常监督检查是（）
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．药品委托生产批件
D．生产范围和许可证编号
E．年检情况
负责委托生产药品的质量和销售的是
