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在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循
A. GMP
B. CAP
C. GCP
D. GLP
E. CSP
兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）
A.兽药管理条例
B.新兽药及兽药新制剂管理办法
C.兽药生产质量管理规定
D.兽药研制技术规范
E.兽药销售规范
A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用
B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任
C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡
D.必要时，相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度
A、凭执业兽医处方才能购买和使用的兽药
B、可在柜台上买到的药物
C、执业兽医处方中所列药物
D、农业部公布的，在具备相关资质的药店中可以购买的兽药
E、GMP兽药企业生产的药物
