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来源于中国境内，但与其在我国境内所设机构、场所没有实际联系的所得
来源于中国境外，但与其在我国境内所设机构、场所有实际联系的所得
来源于中国境内，且与其在我国境内所设机构、场所有实际联系的所得
来源于中国境外，且与其在我国境内所设机构、场所没有实际联系的所得
A.必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E.应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
A.必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B.禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D.应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E.应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
A.有与生产经营规模相适应的畜牧兽医技术人员
B.有完善的质量管理和育种记录制度
C.生产经营的种畜禽必须是通过国家畜禽遗传资源委员会审定或者鉴定的品种、配套系，或者是经批准引进的境外品种、配套系
D.有与生产经营规模相适应的繁育设施设备
依照中国法律成立，实际管理机构在境内的甲公司
依照外国法律成立，实际管理机构在境内的乙公司
依照中国法律成立，在境外设立机构、场所的丙公司
依照外国法律成立且实际管理机构在境外，但在境内设立机构、场所的丁公司
在境外成立的企业均属于非居民企业
在境内成立但有来源于境外所得的企业属于非居民企业
依照外国法律成立，实际管理机构在中国境内的企业属于非居民企业
依照外国法律成立，实际管理机构不在中国境内但在中国境内设立机构、场所的企业属于非居民企业
A.在中国进行国际多中心药物临床试验，所有药物均应允许同步开展I期临床试验
B.在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后，申请人可以直接提出药品上市注册申请
C.提出上市注册申请时，应当执行《药品注册管理办法》及相关文件的要求
D.对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药，取消应当获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可的要求
收购单位和扣缴义务人支付个人款项时可由付款方向收款方开具发票
任何单位和个人不得为他人、、为自己开具与实际经营业务情况不符的发票
已经开具的发票存根联和发票登记簿，应当保存5年
任何单位和个人不得以其他凭证代替发票使用
