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[判断题]

收货人员对符合收货要求的医疗器械,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标示,并通知验收人员进行验收。需要冷藏、冷冻的医疗器械应当在冷库内待验()

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第1题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法, 错误的是()

A.收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应合格区域

B.冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验

C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

D.特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收

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第2题
符合收货要求的冷链管理医疗器械,应及时移入冷库内的();不符合温度要求的应当拒收,并做相应记录

A.待验区

B.货架上

C.包装材料预冷区

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第3题
收货人员对符合要求的药品,应当按品种特性要求放于相应的()域,或者设置状态标志,通知验收。

A.合格区

B.不合格区

C.待验区

D.退货区

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第4题
企业收货人员在接收医疗器械时,应当核实运输方式及产品是否符合要求,并对照相关()记录和随货同行单与到货的医疗器械进行核对

A.销售

B.采购

C.质管

D.物流

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第5题
公司收货人员在接受医疗器械时,应当核算运送方式及产品与否符合规定,并对照有关()和随货同行单与到货的医疗器械进行核对。

A.购销合同

B.采购记录

C.质量保证合同

D.增值税专用发票

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第6题
康宁《质量管理体系文件》门店药品收货、验收操作规程中:收货标准:收货人员对符合收货要求的药品,应按品种特性要求放与相应的待验区域,冷藏药品验收时应在冷藏柜内验收,且在()验收完成

A.60分钟内

B.30分钟内

C.3小时内

D.1天内

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第7题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收

B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库

D、验收药品应当做好验收记录

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第8题
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()。

A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库

D.验收药品应当做好验收记录

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第9题
企业在采购医疗器械时,应当建立()记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。

A.收货

B.采购

C.验收

D.销售

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第10题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业应当建立哪些质量管理制()

A.度,并保存相关记录或者档案

B.采购、收货、验收的规定

C.质量管理制度执行情况考核的规定

D.医疗器械追踪溯源的规定

E.医疗器械召回规定

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