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[主观题]

药品的性状应包括A.溶解性 B.药物的真伪 C.含量均匀度 D.有效成份的含量 E.有关药理学与治疗

药品的性状应包括

A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成份的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

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第1题
药品的检查项下应包括A.溶解性 B.药物的真伪 C.含量均匀度 D.有效成份的含量 E.有关药理学与

药品的检查项下应包括

A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成份的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

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第2题
药品质量标准中属于性状项下的内容为

A.熔点

B.吸收系数

C.溶解性

D.外观、臭、味

E.不溶性微粒

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第3题
A.溶解性B.药物的真伪C.含量均匀度D.有效成份的含量E.有关药理学与治疗学的名称 药品命名应尽量

A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成份的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

药品命名应尽量避免

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第4题
药品质量标准的性状项下,主要记叙

A.药物的外观、臭、味

B.药物的纯度要求

C.药物溶解性

D.药物的杂质限量

E.药物的物理常数

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第5题
有关炮制对药物理化性质影响叙述正确的是A.炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性B.通过炮制可降

有关炮制对药物理化性质影响叙述正确的是

A.炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性

B.通过炮制可降低毒副作用。

C.通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状,便于制剂

D.通过炮制可降低鞣质含量

E.炮制可降低药材有机酸类成分含量,降低刺激性

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第6题
药品鉴别试验的目的为A.溶解性 B.药物的真伪 C.含量均匀度 D.有效成份的含量 E.有关药理学与

药品鉴别试验的目的为

A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成份的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

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第7题
介绍药物名称、性状、药理及应用、用法、用量等的药品集类是A.《药名检索辞典》B.《中国药学文献》C.《新

介绍药物名称、性状、药理及应用、用法、用量等的药品集类是

A.《药名检索辞典》

B.《中国药学文献》

C.《新编药物学》

D.《中国药典》(2000版)

E.《药物研究》

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第8题
查阅药物的性状、药理作用、用法用量及注意事项等内容的常用文献是()A.《英汉化学化工词汇》B.《英汉

查阅药物的性状、药理作用、用法用量及注意事项等内容的常用文献是()

A.《英汉化学化工词汇》

B.《英汉医学名词汇编》

C.《中国药品通用名称》

D.《中国药学年鉴》

E.《新编药物学》

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第9题
药品质量标准制订的内容包括

A.药品名称

B.性状

C.鉴别

D.检查

E.含量测定或效价测定

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第10题
药师应提供的学服务内容包括()

A.用药咨询

B.药保供西药

C.药品干预

D.药物重整

E.药物洽疗管理

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