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更多“药品的检查项下应包括A.溶解性 B.药物的真伪 C.含量均匀…”相关的问题
药品的性状应包括
A.溶解性
B.药物的真伪
C.含量均匀度
D.有效成份的含量
E.有关药理学与治疗学的名称
A.溶解性
B.药物的真伪
C.含量均匀度
D.有效成份的含量
E.有关药理学与治疗学的名称
药品命名应尽量避免
质量标准[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是
A．保证药品的有效性和提供质量信息
B．是重量差异检验的深化和发展
C．丰富质量检验的内容
D．丰富质量检验的方法
E．为药物分析提供信息
药品鉴别试验的目的为
A.溶解性
B.药物的真伪
C.含量均匀度
D.有效成份的含量
E.有关药理学与治疗学的名称
A．治疗适应症 项下
B．副作用 项下
C．警告 项下
D．禁忌症 项下
E．药物的相互作用项下
中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的
A.应当在该项下予以说明
B.可以在该项下以尚不明确来表述
C.可以不列此项
D.不书写该项内容
E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述
中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的是
A．应当在该项下予以说明
B．可以在该项下以“尚不明确”来表述
C．可以不列此项
D．不书写该项内容
E．必须以“尚无本品与其他药品相互作用的信息”来表述
药品质量标准中，检查项下常用的重量法是
A．干燥失重的测定
B．灼残渣的测定
C．酸不溶灰及总固体的测定
D．A+B
E．A+B+C
