是在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
《中国药典》2010年版的正文部分收载 ()
A.制剂通则
B.汉语拼音索引
C.药物的术语简介
D.药品或制剂的质量标准
E.一般鉴别试验
可用于鉴别药物为硫酸阿托品,而不是氢溴酸东莨菪碱的反应是
A.生物碱反应
B.Vitali反应
C.水溶解性
D.与氯化汞反应
E.与硫酸加热反应
生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照,目的是
A.消除试剂和试验条件的干扰
B.确定生化药物的纯度
C.确定生化药物的效价
D.消除生化药物的杂质干扰
E.分析生化药物的结构
A.溶解性
B.药物的真伪
C.含量均匀度
D.有效成份的含量
E.有关药理学与治疗学的名称
药品命名应尽量避免
药品的性状应包括
A.溶解性
B.药物的真伪
C.含量均匀度
D.有效成份的含量
E.有关药理学与治疗学的名称
药品的检查项下应包括
A.溶解性
B.药物的真伪
C.含量均匀度
D.有效成份的含量
E.有关药理学与治疗学的名称
在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制订药物的有效期提供依据
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制定药物的有效期提供依据
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验