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简述如何对用电报装流程进行稽查?

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对已批准的临床研究的新药,国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行A.有因的现场考察和

对已批准的临床研究的新药,国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行

A.有因的现场考察和稽查

B.常规的现场稽查和考察

C.临床数据的稽查

D.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查

E.常规的现场考察

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A.60kW

B.100kW

C.160kW

D.220kW

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