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A.由熟悉中医药的具备资格的药学技术人员负责管理
B.建立建全的验收、保管、领发、核对等制度，专柜加锁并由专人保管
C.包装容器上必须印有毒药标志，标示量准确无误
D.注意放置在干燥通风避光处
E.养护应根据其品种来源，理化性质，变质情况及库存来决定
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5 年
C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
A.管理情况
B.储存情况
C.使用情况
D.购人情况
E.保管情况
A.对饲养的动物不按照动物疫病强制免疫计划进行免疫接种的
B.不按规定处置病死或者死因不明的尸体的
C.动物、动物产品的运载工具在装载前和卸载后没有及时清洗、消毒的
D.种用、乳用动物未经检测或者经检测不合格而不按照规定处理的
E.以上都是
A.劳动者患职业病且被确认丧失劳动能力
B.女职工在孕期、产期、哺乳期内
C.劳动者因工负伤且在规定的医疗期内
D.劳动者患病且在规定的医疗期内
E.劳动者患职业病并被确认部分丧失劳动能力
药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的
A．均一性
B．实用性
C．稳定性
D．专属性
E．适用性
A．通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输
B．托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
C．运输证明有效期为1年，应当由专人保管，不得涂改、转让、转借
D．托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运，没有运输证明或者货物包装不符合规定的，承运人不得承运，承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验
E．邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明
