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[主观题]

关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期

关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺

B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年

C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请

D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

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第1题
下列关于新药监测期的说法,错误的是()。

A.设立新药监测期的部门是药品监督管理部门

B.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年

C.在监测期内,不批准其他企业进口或者出口

D.设立新药监测期的目的保护公众健康

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第2题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是()。

A.不超过1年

B.不超过2年

C.不超过3年

D.不超过5年

E.不超过10年

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第3题
为保护公众健康,国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括()。

A.设立不超过5年的监测期

B.在监测期内,可批准其他企业生产

C.在监测期内,不得批准其他企业生产

D.在监测期内,可批准进口

E.在监测期内,不得批准进口

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第4题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不
超过 ()

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 () 请帮

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第5题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第6题
《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.3年C.4年D.5

《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第7题
有关新药监测期的说法,错误的是()。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药

有关新药监测期的说法,错误的是()。

A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门

B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口

D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

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第8题
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立A.不超过五年的监测期,不批准其他企业生产B.一

国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立

A.不超过五年的监测期,不批准其他企业生产

B.一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产

C.一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口

D.不超过三年的监测期,不批准其他企业进口

E.不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口

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第9题
对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是A.B.C.D.E.

对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是E.

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第10题
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()。

第 51 题 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()。

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