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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后()时间内组织认证。A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月 E.

省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后()时间内组织认证。

A.3个月

B.6个月

C.9个月

D.12个月

E.18个月

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第1题
省级药品监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证 ()A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.1

省级药品监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证 ()

A.3个月

B.6个月

C.9个月

D.12个月

E.18个月

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第2题
省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证A.三个月 B.六个月 C.九个月 D.十

省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证

A.三个月

B.六个月

C.九个月

D.十二个月

E.十八个月

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第3题
(53~54题共用备选答案)

A.3个月

B.6个月

C.9个月

D.12个月

E.18个月省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后()时间内组织认证。

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第4题
下列说法错误的是

A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定

B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》

C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作

D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证

E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作

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第5题
下列说法错误的是()

A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定

B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》

C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作

D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证

E.省以上药品监督管理部门 (省和国家)负责GSP认证工作

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第6题
省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后()内组织认证。

A.3个月

B.6个月

C.9个月

D.12个月

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第7题
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业CNP认证申请后多长时间内组织认证A.3个月B.6个月C.1

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业CNP认证申请后多长时间内组织认证

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.15个月

E.18个月

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第8题
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证A.3个月B.6个月C.12个月

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.15个月

E.18个月

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第9题
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()。A.3个月B.6个

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()。

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.15个月

E.18个月

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第10题
A.三个月B.六个月C.十二个月D.三年E.五年 省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申

A.三个月

B.六个月

C.十二个月

D.三年

E.五年

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证

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