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A．三个月
B．六个月
C．十二个月
D．三年
E．五年
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证
A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定
B.拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》
C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作
D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证
E.省以上药品监督管理部门 (省和国家)负责GSP认证工作
A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定
B.拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》
C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作
D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证
E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作
省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后()时间内组织认证。
A．3个月
B．6个月
C．9个月
D．12个月
E．18个月
负责组织GSP认证的是
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．企业所在地市级药品监督管理部门
D．企业所在地县级以上药品监督管理部门
E．企业所在地省级以上药品监督管理部门
省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证
A.三个月
B.六个月
C.九个月
D.十二个月
E.十八个月
A.设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.GSP认证机构
E.省级卫生行政部门
