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A.未在规定时间内提出再注册申请的
B.未按照规定进行药品不良反应监测的
C.未按规定履行监测期责任的
D.未按照要求完成Ⅳ期临床试验的
E.经国家药品监督管理局再评价属于淘汰品种的
A.未在规定时间内提出再注册申请的
B.未达到国家食品药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的
C.未按照要求完成Ⅳ期临床试验的
D.未按照规定进行药品不良反应监测的
E.经国家食品药品监督管理局再评价属于淘汰品种的
A.未在规定时间内提出再注册申请的
B.未达到国家食品药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的
C.未按照要求完成Ⅳ期临床试验的
D.未按照规定进行药品不良反应监测的
E.经国家食品药品监督管理局再评价属于淘汰品种的
药物的临床研究自批准后应当在多长时间内完成：
A．1年
B．2年
C．1.5年
D．2.5年
E．3年
省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后()时间内组织认证。
A．3个月
B．6个月
C．9个月
D．12个月
E．18个月
省级药品监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证 ()
A．3个月
B．6个月
C．9个月
D．12个月
E．18个月
