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A．ER+局部进展或转移性乳腺癌
B．辅助内分泌治疗中复发者
C．完成辅助内分泌治疗后1年内复发的患者
D．完成辅助内分泌治疗后1年以上复发的患者,经过一线内分泌治疗后新进展患者
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
A.可以立刻入组
B.需要两周后再次复查，连续两次肝药酶符合要求方能入组
C.以第一次检查结果为准，不能入组
D.根据胆红素等其他肝功能指标，由研究者进行判定
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A．BUD确实不增加肺炎风险
B．KPONOS研究中患者本身为急性加重低风险人群
C．IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D．IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A、入组高血压患者合并冠心病患者
B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高
C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%
D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益
A．入组标准：年龄40-80岁，曾经或目前正在吸烟
B．入组标准：支气管扩张剂使用后，25%≤FEV1＜80%
C．入组标准：前一年发生≥1次中重度急性加重
D．入组标准：CAT≥10分
E．排除筛选期前3个月因慢阻肺控制不佳住院的患者
