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更多“达峰时间tmax与下列哪些药物动力学参数有关（）。A．KB．…”相关的问题
A.峰浓度(Cmax)：血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax)：达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F)：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异
用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为
A、稳态时的分布容积
B、平均稳态血药浓度
C、峰浓度
D、达峰时间
E、血药浓度一时间曲线下面积
A.药物被吸收进入血液循环的速度与程度
B.生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标
C.生物利用速度常用达峰时间评价，达峰时间短，药物吸收快
D.生物利用程度为药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下面积AUC表示，与药物吸收总量成正比
E.生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评价
用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数()
A.药物的总清除率
B.药物的生物半衰期
C.药物的表观分布密积
D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独
E.药物血药浓度达峰时间
A．血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
B．达峰时间(Tmax)
C．血药峰浓度(Cmax)
D．消除半衰期(T1/2)
E．清除率(CL)
表示药物的吸收量
A.药物表观分布容积(V)
B.药物的生物半衰期(t1/2)
C.血药浓度峰值(Cmax)
D.血药浓度达峰时间(tmax)
E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
下列关于药动学参数表述正确的是
A.Ka增大时达峰时间增长
B.饮食和服药时间不影响F
C.同一药物的不同剂型，F相同
D.Vd增加时血药浓度增加
E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度
Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定
A．药物半衰期
B．药物清除率
C．血药峰浓度
D．药物达峰时间
E．最佳的给药方案
