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按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.溶散时限检查
E.片重差异检查
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融散时限检查
E. 片重差异检查
A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限
B.有些片剂需要进行融变时限检查
C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍
D.要求一般中药压制片硬度在2～3kg
E.崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格
A.凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限
B.有些片剂需要进行融变时限检查
C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍
D.要求一般中药压制片硬度在2—3kg
E.崩解时限判断时，只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格
《中国药典》2005年版一部中，关于片剂崩解的叙述错误的是（）。
A．淀粉的崩解机制主要与毛细管作用与吸水膨胀作用有关
B．水分的透人是片剂崩解的首要条件
C．若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解
D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E．含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行
A．重量差异检查
B．含量均匀度检查
C．崩解时限检查
D．微生物限度检查
E．无菌检查
