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[119～120]
药品不良反应的分类
A．副作用
B．过度作用
C．首剂效应
D．特异质反应
E．致畸、致癌、致突变等
119．B型
120．C型
根据下列条件，回答 119～120 题：
A．药品再审查
B．药品再评价
C．药物警戒
D．药源性疾病
E．药品不良反应
第 119 题 在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现的与用药有关的人体功能异常或组 织损伤所引起的一系列临床症状 （）。
[118 - 120]（药品不良反应事件）
A．不良事件
B．药品不良事件
C．药品不良反应
D．新的药品不良反应
E．药品严重不良反应／事件
118.因使用药品引起患者住院、致畸、甚至死亡等损害的反应是
[118～120]
药品不良反应／事件
A．不良事件
B．药品不良事件
C．药品不良反应
D．新的药品不良反应
E．药品严重不良反应／事件
118．药品说明书未收载的不良反应是指
119．药物治疗过程中出现的不良临床事件是指
120．治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指
根据下列条件，回答 119～120 题：
A．药物不良反应
B．循证药物信息
C．药物信息中心
D．药疗保健
E．药物信息
请搭配下列英文缩写
第 119 题 DI（）。
（119～120题共用备选答案）
A．诱发或加重支气管哮喘
B．诱发或加重溃疡病
C．便秘
D．凝血障碍
E．锥体外系症状
119．吗啡和阿司匹林共有的不良反应是
120．吗啡和阿司匹林均不具有的不良反应是
119～120 题共用以下备选答案。
根据《药品注册管理办法》
第 119 题 《医药产品注册证》证号的格式为
A.普鲁卡因
B.普萘洛尔
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.氯丙嗪119．可以延长局麻药的局麻作用同时可减少不良反应的药物是120．哪种药物不能用于少尿或无尿的休克患者
根据下列内容，回答 119～120 题：
A．2个月前
B．3个月前
C．6个月前
D．10日前
E．30日前
第 119 题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前何时向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（）。
