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[ 119～120 ]
药品不良反应/事件的药物因素
A．药理作用
B．药品中杂质
C．药物的相互作用
D．药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用
E．药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响
第 119 题 青霉素的代谢产物青霉烯酸可导致过敏，属于
根据下列条件，回答 119～120 题：
A．药品再审查
B．药品再评价
C．药物警戒
D．药源性疾病
E．药品不良反应
第 119 题 在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中出现的与用药有关的人体功能异常或组 织损伤所引起的一系列临床症状 （）。
根据下列条件，回答 119～120 题：
A．药物不良反应
B．循证药物信息
C．药物信息中心
D．药疗保健
E．药物信息
请搭配下列英文缩写
第 119 题 DI（）。
（119～120题共用备选答案）
A．诱发或加重支气管哮喘
B．诱发或加重溃疡病
C．便秘
D．凝血障碍
E．锥体外系症状
119．吗啡和阿司匹林共有的不良反应是
120．吗啡和阿司匹林均不具有的不良反应是
请根据以下内容回答 119～120 题
A．药品最小销售单元
B．进口药品的包装标签
C．进口分装药品的包装、标签
D．经批准异地生产的药品的包装、标签
E．同一企业、同一药品的相同规格品种
第 119 题 应标明原生产国家或地区企业名称、生产日期批号、有效期及国内分装企业名称等的是（）。
119～120 题共用以下备选答案。
A．处500元以下罚款
B．处1万元以下罚款
C．处5000元以上1万元以下罚款
D．处5000元以上2万元以下罚款
E．处给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务
根据《互联网药品信息服务管理办法》
第 119 题 提供经营性互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的
[118 - 120]（药品不良反应事件）
A．不良事件
B．药品不良事件
C．药品不良反应
D．新的药品不良反应
E．药品严重不良反应／事件
118.因使用药品引起患者住院、致畸、甚至死亡等损害的反应是
根据下列内容，回答 119～120 题：
A．其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备
B．必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压
C．其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统
D．其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开
E．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开
第 119 题 青霉素类等高致敏性药品（）。
[118～120]
药品不良反应／事件
A．不良事件
B．药品不良事件
C．药品不良反应
D．新的药品不良反应
E．药品严重不良反应／事件
118．药品说明书未收载的不良反应是指
119．药物治疗过程中出现的不良临床事件是指
120．治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指
