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A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
45、药品生产质量管理规范;英文缩写是
46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定
B.首营企业和首营品种审核规定
C.质量信息的管理
D.药品不良反应报告规定
E.药品销售及处方管理的规定
A．有关业务和管理岗位的质量责任
B．药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定
C．处方药管理的规定，拆零药品的管理规定，特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定，经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定
D．首营企业和首营品种的审核规定，服务质量的管理规定，卫生和人员健康状况的管理
E．质量信息的管理，质量事故的处理和报告的规定，药品不良反应报告的规定
A．有关业务和管理岗位的质量责任
B．药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定
C．处方药管理的规定，拆零药品的管理规定，特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定，经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定
D．首营企业和首营品种的审核规定，服务质量的管理规定，卫生和人员健康状况的管理
E．质量信息的管理，质量事故的处理和报告的规定，药品不良反应报告的规定
A.兽药流通过程中，针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生
B.兽药经营过程中，对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准
C.兽药经营过程中，针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准
D.兽药流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准
A.未提交药品质量管理年度自查报告
B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C.购进药品未索证、索票查验的
D.未按规定储存药品的
E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
A.未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
