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[主观题]

在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理,控制、保证已形成的药品质量应遵循

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第1题
适用于药品的购进、储运和销售等环节的质量管理是

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第2题
药品零售的质量管理制度的内容

A.有关业务和管理岗位的质量责任

B.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定

C.首营企业和首营品种审核的规定

D.药品销售及处方管理的规定

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第3题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定

B.首营企业和首营品种审核规定

C.质量信息的管理

D.药品不良反应报告规定

E.药品销售及处方管理的规定

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第4题
《兽药经营质量管理规范》是在()的一整套管理标准和规程,其核心是通过严格的管理制度来约束兽药经营企业的行为,对兽药经营全过程进行质量控制,防止质量事故发生,对售出兽药实施有效追踪,保证向用户提供合格的兽药

A.兽药流通过程中,针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生

B.兽药经营过程中,对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准

C.兽药经营过程中,针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准

D.兽药流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准

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第5题
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是

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第6题
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测
、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

A.5年

B.3年

C.2年

D.1年

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第7题
药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范,英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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第8题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第9题
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括A.有关业务和管理
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括

A.有关业务和管理岗位的质量责任

B.药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定

C.处方药管理的规定,拆零药品的管理规定,特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定,经营中药饮片的,有符合中药饮片购、销、存管理的规定

D.首营企业和首营品种的审核规定,服务质量的管理规定,卫生和人员健康状况的管理

E.质量信息的管理,质量事故的处理和报告的规定,药品不良反应报告的规定

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第10题
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括()A.有关业务和
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括()

A.有关业务和管理岗位的质量责任

B.药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定

C.处方药管理的规定,拆零药品的管理规定,特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定,经营中药饮片的,有符合中药饮片购、销、存管理的规定

D.首营企业和首营品种的审核规定,服务质量的管理规定,卫生和人员健康状况的管理

E.质量信息的管理,质量事故的处理和报告的规定,药品不良反应报告的规定

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