下面关于生物技术药物的叙述错误的是
A.临床使用剂量小,药理活性高,副作用少,很少有过敏反应
B.稳定性差,在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
C.口服吸收较好,一般有注射给药和口服给药等途径
D.使用不方便
E.体内生物半衰期较短,从血中消除较快
下列关于t1/2的叙述中,哪一项是错误的
A.是临床制定给药方案的主要依据
B.指血浆药物浓度下降一半的量
C.指血浆药物浓度下降一半的时间
D.按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/K
E.反映药物在体内消除的快慢
关于药动学参数,下列说法错误的是()。
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D.表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
关于药物动力学参数,下列说法错误的是()。
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C.血管给药时吸收分数小于1
D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低
E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
关于药物动力学参数,下列说法错误的是()。
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C.血管给药时吸收分数小于1
D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低
E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
关于药物动力学参数,下列说法错误的是()
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C.血管给药时吸收分数小于1
D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低
E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A、 一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积大
B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C、Cl具有加和性
D、Cl=kV
E、V是药物的特征参数,对于具体药物来说,V是个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是
A.每经过一个t1/2,体内消除同样的药量
B.是药物在体内消除一半所需的时间
C.与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0.693/K
D.可用来衡量药物消除速度的快慢
E.t1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢
关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是
A.每经过一个tl/2,体内消除同样的药量
B.是药物在体内消除一半所需的时间
C.与消除速度常数K之间的关系为tl/2=0.693/K
D.可用来衡量药物消除速度的快慢
E.t1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢