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[主观题]

不属于假兽药判断标准的是()A、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、不

不属于假兽药判断标准的是()

A、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

B、变质的

C、被污染的

D、不标明、更改或者超过有效期的

E、所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的

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第1题
国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和()为兽药国家标准。

A.兽药地方标准

B.国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准

C.兽药产品质量合格证

D.以上都是

E.以上都不是

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第2题
销售兽药时,不必须向购买者说明兽药的,注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、
劣兽药

A.优点

B.功能主治

C.用法

D.用量

E.注意事项

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第3题
农业部关于全国兽药抽查报告,偶见的问题之一是:某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面()为
兽药国家标准

A、《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范

B、《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准

C、《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准

D、《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准

E、《兽药典》和《兽药规范》

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第4题
当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信
息等,可判断是()A.兽药外包装标签

B.兽药内包装标签

C.中兽药说明书

D.兽药原料药标签

E.兽用化学药品说明书

当看到:兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是()A.兽药外包装标签

B.兽药内包装标签

C.中兽药说明书

D.兽药原料药标签

E.兽用化学药品说明书

当看到:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是()A.兽药外包装标签

B.兽药内包装标签

C.中兽药说明书

D.兽药原料药标签

E.兽用化学药品说明书

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第5题
《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形是()A、①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的B、①更改

《兽药管理条例》第48条规定的劣兽药情形是()

A、①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的

B、①更改有效期或者超过有效期的;②其他不符合兽药国家标准的

C、①成分含量不符合兽药国家标准的;②更改有效期的;③不标明产品批号的;④其他不属于假兽药的

D、①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的

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第6题
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员,销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法,不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法,未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。

A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项

B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项

C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项

D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

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第7题
不属于兽用原料药标签必须注明的内容是()A.兽药名称B.兽用标识C.生产批号D.有效期E.生产企业信息

不属于兽用原料药标签必须注明的内容是()

A.兽药名称

B.兽用标识

C.生产批号

D.有效期

E.生产企业信息

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第8题
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做
好相关工作

A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时

B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时

C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时

D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

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第9题
《兽药管理条例》第四十八条规定的劣兽药情形是()

A、①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的

B、①更改有效期或者超过有效期的;②其他不符合兽药国家标准的

C、①成分含量不符合兽药国家标准的;②更改有效期的;③不标明产品批号的;④其他不属于假兽药的

D、①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的

E、①成分含量不符合兽药国家标准的;②不标明有效期的;③其他不符合兽药国家标准的

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第10题
销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。

A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项

B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项

C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项

D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

E、向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项

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