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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

每批临床试验用药品均应当留样,下列留样要求正确的是:()

A.留样应当包括试验药物和安慰剂的最小包装,留样数量一般至少应当能够确保按照相应质量标准完成两次全检

B.申请人可基于风险评估原则确定已上市对照药品的留样数量,留样数量应当满足对照药品可能的质量调查用检验量,并至少保留最小包装

C.留样应当包括已设盲的临床试验用药品,至少应当保存一个完整包装,包括试验药物、对照药品(含安慰剂),以备必要时核对产品的信息

D.用于申请药品注册的临床试验,临床试验用药品的留样期限按照以下情形中较长的时间为准:1.相关的注册申请完成后或临床研究停止后两年;2.该临床试验用药品有效期失效后两年

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第1题
每批药品均应当有留样,如果一批药品分成数次进行包装,只需要留一件成品。()
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第2题
质量管理部门必须设立与化妆品生产规模、品种、保存要求相适应的留样室或留样柜。每批产品均应有留样,并保存至()。

A.保质期前三个月

B.保质期结束时

C.保质期后三个月

D.保质期后半年

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第3题
每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。

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第4题
发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查(),查明其是否受到影响。

A.其他批次的药品

B.稳定性样品

C.成品留样

D.原辅料留样

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第5题
以下关于留样说法正确的是()

A.留样包装需要内部清洁,确保内部无污染,同时瓶盖(袋口)必须旋(封)紧

B.每批留样应贴样品留样标签进行标识,产品留样标签即为LIMSarchive标签

C.每批留样都是唯一的,如果有重新修复样品,原留样应该被替代

D.每天早上8点钟生产的成品样品被留样,合格和不合格都需要留样,做好标识,存放于留样塑料盒内

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第6题
留样应当按照注册批准的储存条件至少保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第7题
每批成品留样数量为全检量的六倍;新产品投产前三批产品留样量为全检量的六倍。()
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第8题
下列说法错误的是()。A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年B.留样观察

下列说法错误的是()。

A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年

B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

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第9题
用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后(),如果物料的有效期较短,则留样时间可相应缩短。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第10题
下列说法错误的是A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年B.留样观察目的

下列说法错误的是

A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年

B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

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第11题
下列说法错误的是()A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年B.留样观察目

下列说法错误的是()

A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年

B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

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