首页 > 执业药师> 执业西药师
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行()

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行()”相关的问题
第1题
内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行A.药品广告初审B.药品广告终

内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

点击查看答案
第2题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

点击查看答案
第3题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

点击查看答案
第4题
药品广告内容需要改动的,应该()。

A.药品广告审查机关备案

B.药品广告监督机关备案

C.药品监督管理机关备案

D.重新申请药品广告批准文号

E.通知药品生产企业

点击查看答案
第5题
根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当 A.申请广告许可事项变更B.申请广

根据《药品广告审查办法》,药品广告内容需要改动的,应当

A.申请广告许可事项变更

B.申请广告登记事项变更

C.申请广告发布备案

D.重新申请广告批准文号

E.申请撤销原广告批准文号

点击查看答案
第6题
根据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告,发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的,应当

A.到企业所在地药品监督管理部门备案

B.到发布地药品监督管理部门备案

C.到企业所在地药品监督部门办理变更手续

D.重新申请药品广告批准文号

E.套用原批准的广告直接更改内容

点击查看答案
第7题
有关广告审查管理的说法,正确的有()。

A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的,必须征得药品生产企业的同意

B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

D.药品广告批准文号有效期为1年,过期作废

点击查看答案
第8题
依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是()。

A.药品广告批准文号是发布广告的依据

B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废

D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

点击查看答案
第9题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改