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根据《中华人民共和国药品管理法》规定．国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
A.必须是在中国境内注册成立的企业
B.产品符合国家标准或者行业标准
C.产品质量稳定，能正常批量生产
D.产品生产成本较低，经济效益较好
E.生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求
根据《中华人民共和国药品管理法》规定．无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
A.国内供应不足的药品
B.新发现和从国外引种的药材
C.有关部门规定的生物制品
D.生产新药或已有国家标准的药品
E.没有实施批准文号管理的中药材
A.道路运输车辆应当随车携带车辆营运证，不得转让、出租
B.加强对车辆的维护和检测，确保车辆符合国家规定的技术标准
C.应当使用符合国家标准规定的车辆从事道路运输经营
D.达到报废标准的车辆经过改装，可从事道路运输经营
A.《中华人民共和国环境保护法》
B.《中华人民共和国消防法》
C.《中华人民共和国安全法》
D.《中华人民共和国劳动法》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括
A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范
A.《中华人民共和国铁路法》
B.《中华人民共和国安全生产法》
C.《铁路安全管理条例》
D.《危险化学品安全管理条例》
A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定第 43 题 按生产劣药论处（）。
