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下列情形应按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、变质的药品
下列情形应按假药论处的是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C、更改有效期的药品
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号
D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
E、被污染的
下列各项中，应按假药论处的是
A．药品超过有效期
B．药品不注明或者更改生产批号
C．药品未标明有效期或者更改有效期
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的
