A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关
C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需产告审查
D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B. 已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D. 申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E. 药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告批准文号
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废
A.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申清人的,必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申清人的,必须征得药品经营企业的同意
E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C. 药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D. 药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜