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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

100级洁净厂房适用于()。

A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)

B.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射用药品的滤过、灌封

C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封

D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装

E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封

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第1题
片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

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第2题
100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型()。

A.片剂

B.颗粒剂

C.口服液

D.胶囊剂

E.粉针剂

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第3题
不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

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第4题
生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

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第5题
生产无菌,又不能在最后容器中灭菌地药液配液应进行操作地场所是()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第6题
我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于

A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装

B.滴眼剂的配液、滤过、灌封

C.片剂、胶囊剂的生产

D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

E.参麦注射液(2ml)的配液

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第7题
我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于

A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装

B.滴眼剂的配液、滤过、灌封

C.片剂、胶囊剂的生产

D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

E.参麦注射液(2ml)的配液

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第8题
粉针剂的分装操作的场所为()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

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第9题
不能热压灭菌地口服液地配液,滤过、灌封应进行操作地场所是()。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100,000级洁净厂房

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第10题
注射剂的灭菌在A、100级洁净厂房中进行 B、1万级洁净厂房中进行C、10万级洁净厂房中进行D、一般牛产

注射剂的灭菌在

A、100级洁净厂房中进行

B、1万级洁净厂房中进行

C、10万级洁净厂房中进行

D、一般牛产区中进行

E、符合国家关于放射保护要求的厂房中进行

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