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[单选题]

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据本行政区域食品生产许可审查工作的需要,对()等食品制定食品生产许可审查细则,在本行政区域内实施,并报国家食品药品监督管理总局备案。

A.乳制品

B.特殊医学用途配方食品

C.地方特色食品

D.婴幼儿配方食品

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第1题
医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的,应当在48小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局()
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第2题
医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第3题
申请()产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
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第4题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责制定食品生产许可证正本、副本式样。()
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第5题
根据下列选项,回答 94~97 题: A.国务院食品药品监督管理部门B.所在地的省、自治区、直辖市人民

根据下列选项,回答 94~97 题:

A.国务院食品药品监督管理部门

B.所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关

C.所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门

E.所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门

第 94 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是()。

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第6题
临床试验前,申办者应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()

A.注册

B.批件

C.备案

D.立项

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第7题
全国药品不良反应报告和监测工作的主管单位是()

A.卫生部

B.中国中医药管理局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

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第8题
()负责保健食品注册管理

A. 国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C. 市县

D. 乡镇食品药品监督管理部门

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第9题
国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.市级食品药品监督管理局

C.县级食品食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第10题
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报()食品药品监督管理部门备案

A.国务院

B.省

C.自治区

D.直辖市

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第11题
负责执业药师注册的机构是A.国家食品药品监督管理局 B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

负责执业药师注册的机构是

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.工商行政管理部门

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