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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

1997年美国FDA批准的第一个靶向抗肿瘤药（)。

A.西妥昔单抗

B.贝伐珠单抗

C.帕妥珠单抗

D.利妥昔单抗

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更多“1997年美国FDA批准的第一个靶向抗肿瘤药（)。”相关的问题

第1题

第一个被FDA批准用于晚期非小细胞肺癌治疗的单抗类靶向药物是（)

A、西妥昔单抗

B、曲妥珠单抗

C、利妥昔单抗

D、血管内皮生长抑素

E、贝伐单抗

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第2题

2017年8月，美国（)开启抗癌治疗新纪元——正式批准第一个细胞免疫疗法Kymriah上市。

A.FBI

B.FDA

C.CIA

D.HHS

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第3题

第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物A、西立伐他汀 B、地西泮 C、卡马西平 D、洛伐他汀 E、吉非

第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

A、西立伐他汀

B、地西泮

C、卡马西平

D、洛伐他汀

E、吉非罗齐

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第4题

第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物A、西立伐他汀B、地西泮C、卡马西平D、洛伐他汀E、吉非贝齐（

第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

A、西立伐他汀

B、地西泮

C、卡马西平

D、洛伐他汀

E、吉非贝齐(吉非罗齐)

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第5题

与托特罗定特征相符的是

A.FDA批准的第一个治疗尿失禁的药

B.具有二异丙胺结构

C.为竞争性M胆碱受体阻滞剂

D.药用其酒石酸盐

E.经肝脏代谢后活性代谢产物具有相似抗胆碱作用

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第6题

下列哪个靶点尚没有FDA批准的靶向治疗药物（)

A.HER-2

B.BRAF

C.ALK

D.STK11

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第7题

目前FDA批准用于胃肠间质瘤治疗的靶向药物有

A.伊马替尼

B.舒尼替尼

C.索拉芬尼

D.贝伐珠单抗

E.吉非替尼

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第8题

下列有关凝乳酶方面的论述错误的是（)

A.凝乳酶是第一个应用基因工程技术把牛胃中凝乳酶基因转移至微生物中生产的一种酶

B.1981年人们首次应用DNA重组技术将凝乳酶原基因克隆到酵母菌中并成功表达

C.十九世纪九十年代美国FDA批准在干酪生产中使用凝乳酶

D.凝乳酶是干酪生产中起凝乳作用的关键性酶，包括动物凝乳酶、植物凝乳酶和微生物凝乳酶

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第9题

患者男，48岁，农民。左肾透明细胞癌术后3年，发现双肺转移半个月入院。患者3年前体检发现左肾肿物，行

根治术。术后病理：左肾透明细胞癌。术后病理分期为T2N0M0，Ⅱ期。术后未行其他治疗，定期复查。1个月前胸片发现双肺多发结节考虑转移。既往体健，否认高血压、心脏病、糖尿病、脑血管病、肝炎及其他传染病史。吸烟20年，每天1包，4年前自行戒烟。偶饮酒少量。无其他不良嗜好。体格检查：体温36.8℃，脉搏90次／分，血压120／70mmHg。患者精神好，体型中等，巩膜无黄染。浅表淋巴结未及，双肺部呼吸音清晰，心律齐，心率90次／分，未闻及瓣膜杂音。腹平坦，腹部无移动性浊音，未及异常包块，无压痛及反跳痛。脊柱四肢及神经系统检查未见异常。辅助检查：血常规、尿常规、便常规检查均正常，血生化指标正常，病毒指标(乙肝、丙肝、HIV)阴性。该患者下一步治疗是（）A、手术

B、放疗

C、化疗

D、分子靶向治疗

E、细胞因子治疗

F、临床试验

目前美国FDA批准一线治疗晚期肾透明细胞癌的分子靶向药物包括（A、索拉非尼

B、舒尼替尼

C、阿昔替尼

D、帕唑帕尼

E、替西罗莫司

F、依维莫司

（提示该患者选择了舒尼替尼作为一线治疗。）舒尼替尼常见的不良反应包括（）A、疲劳／乏力