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A.是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究
B.专门针对中国非小细胞肺癌患者人群疗效的临床研究
C.研究设计与E4599研究具有一致性
D.鳞癌患者可以入组
A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌，或原发性腹膜癌或输卵管
B.胚系或体细胞BRCA突变
C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组
D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后
A.主要研究终点为CV死亡或首次发生经判定HHF事件的复合终点
B.研究人群为年龄≥18岁、LVEF≤40%的慢性HF(NYHAII-IV级)人群，无论其是否合并了2型糖尿病
C.研究患者入组时，合并了房颤与未合并房颤患者的基线NT-proBNP的数值要求一致
D.研究排除标准包括eGFR<20mL/min/1.73m2或需要透析
A．Prima 450和Prima 460标配12.1寸触摸显示屏，操作方便
B．从驱动方式上，Prima 450和Prima 460属于气动气控麻醉机，符合人体顺应性
C．Prima 450和Prima 460标配VCV，PCV，SPONT，SIMV，SMMV，PSV六种工作模式
D．压控模式下，Prima 450和Prima 460潮气量测定范围15-1600ml
A.既往未治疗或不可切除的转移黑色素瘤
B.RAFv600突变
C.PD-L1阳性
D.COG PS≤2（第1部分0或1）
A.治疗方案为恩度联合多西他赛和顺铂
B.是一项前瞻性、单臂、ii期临床研究
C.入组的是不可手术、局部晚期食管鳞癌患者
D.研究orr为83.8%，达到主要研究终点
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗，且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
