根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
具有下列情形之一的,视为假药,除了 ()
A.超过有效期的
B.药品所含成分的名称不符合国家药品标准
C.未取得批准文号生产的
D.变质不能药用的
E.被污染不能药用的
下列哪些情形的药品不能按照假药处理,()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.未取得批准文号生产的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.被污染不能药用的
E.变质不能药用的
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚
A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
C.擅自生产疫苗的
D.变质的
E.擅自加工抗生素的
下列情形应按假药论处的是
A、超过有效期的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的,应从重处罚
A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.变质的或被污染的
E.擅自为医疗单位加工制剂的
下列情形以假药论处的是
A、超过有效期的
B、不注明生产批号的
C、变质的
D、擅自添加香料的
E、直接接触药品包装未经批准的
下列情形应按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、变质的药品
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品