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药品包装内不得夹带任何未批准的
A．产品介绍
B．介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料
C．产品宣传品
D．企业的文字、资料
E．企业的音像及其他资料
按照《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须按规定印有或贴有（）。
A．介绍产品的文字
B．宣传产品的文字
C．企业的文字
D．标签
E．其他资料
A、技术文件需要
B、产品宣传资料需要
C、产品维护保养手册不需要
D、产品警示说明不需要
A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B.中药保护品种、名贵药材
C.GMP认证、现代科技
D.进口原料分装、监制
E.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
药品包装内不得夹带任何未批准的
A．产品宣传品
B．企业的文字、资料
C．企业的音像及其他资料
D．产品介绍
E．介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料
A．国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B．中药保护品种、名贵药材
C．GMP认证、现代科技
D．进口原料分装、监制
E．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
A.由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品的标签应当以说明书为依据，不得超出说明书范围
C.药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等
D.药品的说明书和标签可直接使用英文
E.药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语
