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[多选题]

《中国药典》2020版项下非无菌产品的微生物限度检查:微生物计数法中规定:微生物限度检查时TSA培养皿在30~35 ℃培养()天,SDA平板在20~25℃培养()天

A.5

B.3~5

C.7

D.5~7

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第1题
按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时,不会用到的通则为:()

A.<1105 >非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

B.<1106 >非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

C.<1107 >非无菌药品微生物限度标准

D.<9202 >非无菌药品微生物限度检查指导原则

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第2题
注射用硫喷妥钠应符合《中国药典》(2005年版)附录注射剂项下有关的各项规定,此外还需检查

A.无菌

B.干燥失重

C.硫酸盐

D.碱度

E.氯化物

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第3题
注射用硫喷妥钠应符合《中国药典》(2010年版)附录注射剂项下有关的各项规定,此外还需检查

【多选题】注射用硫喷妥钠应符合《中国药典》(2010年版)附录注射剂项下有关的各项规定,此外还需检查()。

A . 无菌

B . 干燥失重

C . 硫酸盐

D . 碱度

E . 氯化物

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第4题
《中国药典2020版》所载的冷处系指()

A.0℃以下

B.2-8℃

C.2-10℃

D.0-10℃

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第5题
《中国药典》现行版是()

A.2000版

B.2010版

C.2015版

D.2020版

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第6题
2020版《中国药典》由()部组成。

A.5

B.3

C.2

D.4

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第7题

2020版《中国药典》一部收载中药()个品种。

A.2411

B.2511

C.2611

D.2711

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第8题
2020版中国药典中规定中药材及饮片(矿物类除外)的氧化硫残留量不得超过()。

A.120mg/kg

B.150mg/kg

C.130mg/Kg

D.140mg/kg

E.160mg/kg

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第9题
2020版《中国药典》规定,吸入制剂中原料药物粒度大小通常应控制在()以下

A.100nm

B.2μm

C.10μm

D.1μm

E.100μm

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第10题
2020版中国药典辅料附录中规定辅料应标示在以下哪些项中()

A.标签

B.包装

C.质量标准或检验报告书(至少一项)

D.供需方随性的检验报告书或质量协议

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