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下列情形应按假药论处的是
A、超过有效期的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
下列情形以假药论处的是
A、超过有效期的
B、不注明生产批号的
C、变质的
D、擅自添加香料的
E、直接接触药品包装未经批准的
下列各项中，应按假药论处的是
A．药品超过有效期
B．药品不注明或者更改生产批号
C．药品未标明有效期或者更改有效期
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
下列情形的药品中按假药论处的是
A．不注明或者更改生产批号
B．超过有效期的
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列情形，按假药论处的是
A、未标明有效期或更改有效期的
B、不注明或更改生产批号的
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的
下列情形的药品中按假药论处的是
A．超过有效期的
B．不注明或者更改生产批号
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
