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该中药降糖药A、为劣药
B、为假药
C、按劣药论处
D、按假药论处
药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药
B、没收该药品生产企业的违法所得
C、处罚20万元
D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立
A．不超过五年的监测期，不批准其他企业生产
B．一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产
C．一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口
D．不超过三年的监测期，不批准其他企业进口
E．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取
A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产
该降压药A、为假药
B、为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括A、没收剩余的降压药280盒
B、没收220盒降压药的违法所得
C、处罚75000元
D、吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
追究刑事责任时应对该个体诊所负责人A、处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
B、处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C、处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没有财产
D、处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是
A．GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
B．GMP和GSP
C．国家药监部门规定的实施办法
D．国家药监部门规定的实施步骤
E．国家颁布的各项法规和实施办法
省级以上部门对药品生产企业认证的法规依据是
A．国家颁布的各项法规和实施办法
B．国家药监部门规定的实施步骤
C．国家药监部门规定的实施条例
D．GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
E．GMP和GAP
＜2＞ .市级药品监督管理部门对该诊所可以做出的处罚不包括
A.没收剩余的感冒药
B.没收感冒药的违法所得
C.根据违法所得进行罚款
D.吊销该诊所《医疗机构执业许可证》
A.没收剩余的降压药280盒
B.没收220盒降压药的违法所得
C.处罚75000元
D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
A.责令修改药品说明书
B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
D.罚款
