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[填空题]

GMP的中心指导思想是:任何药品质量的形成是设计和()出来的,而不是()出来的。

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第1题
GMP的主导思想是A.任何药品的质量是检验出来的,不是生产出来的B.任何药品的质量形成都是生产出来

GMP的主导思想是

A.任何药品的质量是检验出来的,不是生产出来的

B.任何药品的质量形成都是生产出来的,而不是单纯检验出来的

C.药品质量是以质量标准为依据进行确认的

D.药品质量是生产的核心,是检验的对象

E.药品质量是生产出来的,也是检验出来的

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第2题
GMP的主导思想是()。 A.任何药品的质量是检验出来的,不是生产出来的B.任何药品的质

GMP的主导思想是()。

A.任何药品的质量是检验出来的,不是生产出来的

B.任何药品的质量形成都是生产出来的,而不是单纯检验出来的

C.药品质量是以质量标准为依据进行确认的

D.药品质量是生产的核心,是检验的对象

E.药品质量是生产出来的,也是检验出来的

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第3题
以下单位不是农业部确定的兽药GMP洁净室(区)检测单位的是:()。

A.国家建筑工程质量监督检验中心

B.济南医疗器械质量监督检验中心

C.中国兽医药品监察所

D.浙江药品包装材料检验中心

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第4题
GMP的中心指导思想是食品质量的形成是由检验结果确定的。()
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第5题
A.以病人为中心B.合理用药C.保障药品供应D.提高药物资源的合理配置E.保证药品质量 药品生产企业

A.以病人为中心

B.合理用药

C.保障药品供应

D.提高药物资源的合理配置

E.保证药品质量

药品生产企业的GMP认证E.

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第6题
根据下列选项,回答 142~146 题: A.以患者为中心B.合理用药C.保障药品供应D.提高药物资源的合

根据下列选项,回答 142~146 题:

A.以患者为中心

B.合理用药

C.保障药品供应

D.提高药物资源的合理配置

E.保证药品质量

第 142 题 药品生产企业的GMP认证()。

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第7题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药

参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.CFDA药品评价中心

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第8题
参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA药品审

参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA药品审评中心

C.CFDA药品评价中心

D.CFDA食品药品审核查验中心

E.CFDA执业药师资格认证中心

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第9题
组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A.中国药品生物制品检定所 B.国家药典委员会 C.国家食品药

组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责

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第10题
GMP的适用范围是()。

A.药品制剂生产的全过程

B.原料药生产的全过程

C.原料药生产中影响成品质量的关键工序

D.药品生产的关键工序

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第11题
根据下列选项,回答 65~68 题: A.中国药品生物制品检定所B.SFDA认证管理中心C.SFDA药品审评中
根据下列选项,回答 65~68 题:

A.中国药品生物制品检定所

B.SFDA认证管理中心

C.SFDA药品审评中心

D.SFDA药品评价中心

第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法()。

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