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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

‎一下关于系统动力学的说法正确的是()。

‎一下关于系统动力学的说法正确的是()。

A.某一原因产生结果,结果又构成新的原因,新原因又以反馈的形式作用到最初原因上产生新的结果,这样就形成了反馈回路

B.负反馈回路能够使系统寻求特定目标,具有自我调节能力呈稳定型

C.系统动力学具有综合性、反直观性、复杂性、动态性的特点

D.正反馈回路能够使系统不断增长,呈加强型

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第1题
下列关于磁钢信号说法正确的是()。

A.车轮每轧一下磁钢产生一个电信号

B.磁钢信号无法为相机拍图提供依据

C.1#2#3#4#磁钢任何一个磁钢损坏对系统无影响

D.磁钢信号是无规律的

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第2题
关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是()

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加,消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加,消除速率常数恒定不变

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第3题
关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是A、血浆蛋白结合率低B、游离型药物不易透过血脑屏障C、消除速率

关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是

A、血浆蛋白结合率低

B、游离型药物不易透过血脑屏障

C、消除速率与血药浓度密切相关

D、消除按一级动力学消除

E、消除按零级动力学消除

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第4题
关于经典毒物动力学说法错误的是()。

A、经典动力学基本理论是速率论和房室模型

B、房室模型可分为一室开发模型、二室开放模型、多室模型

C、化学毒物内转运的速率过程分为一级、零级和非线性3种类型

D、毒物动力学参数AUC越大,药物消除速率越快

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第5题
关于药动力学参数说法,错误的是()。A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物

关于药动力学参数说法,错误的是()。

A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快

C.符合线性动力学

D.水溶性或者极性大的药物溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大

E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

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第6题
有关非线性动力学的说法不正确的是A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一B.在体内过

有关非线性动力学的说法不正确的是

A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一

B.在体内过程存在明显的非线性特征

C.在体内过程不符合线性速率要求

D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一

E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现

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第7题
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()

A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

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第8题
关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

关于药物制剂稳定性的说法,错误的是

A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定

E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定

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第9题
关于药物动力学参数,下列说法错误的是()。A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消

关于药物动力学参数,下列说法错误的是()。

A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数

C.血管给药时吸收分数小于1

D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低

E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

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第10题
关于药物动力学参数,下列说法错误的是()。A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B.消除

关于药物动力学参数,下列说法错误的是()。

A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数

C.血管给药时吸收分数小于1

D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低

E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

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第11题
关于药物动力学参数,下列说法错误的是() A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循

关于药物动力学参数,下列说法错误的是()

A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B.消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数

C.血管给药时吸收分数小于1

D.表观分布容积大,则表明药物分布广泛,血药浓度很低

E.生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

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