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药品标识不符合法定要求，情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标识不符合法定要求，情节严重的处
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
药品标识不符合法定要求，情节严重的处
A．吊销《药品经营许可证》
B．撤销该药品的批准证明文件
C．吊销《药品生产许可证》
D．吊销医疗机构执业许可证书
E．取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》
《药品管理法》对劣药的定义是
A．未取得批准文号
B．药品成分的名称不符合国家药品标准的
C．药品成分含量不符合国家药品标准的
D．被污染不能用的药品
E．试生产的药品
A.建立并执行检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标识
A.建立并执行检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标识
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
