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[单选题]

鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪。下列关于《中国药典》中鉴别试验说法错误的是()

A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则

B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下

C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法

D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法

E.特殊鉴别试验常用的方法包括:化学法、物理化学法和生物学方法

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第1题
患者用药咨询内容不包括()。A.药品名称B.适应证C.用药方法D.药品剂型E.药品的鉴定辨识、贮存和有效

患者用药咨询内容不包括()。

A.药品名称

B.适应证

C.用药方法

D.药品剂型

E.药品的鉴定辨识、贮存和有效期

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第2题
以下不属于处方用药适宜性审核内容的是A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果

以下不属于处方用药适宜性审核内容的是

A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.患者姓名和药品名称

C.处方用药与临床诊断的相符性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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第3题
患者用药咨询的内容包括()。

A.药品名称

B.适应证

C.药品价格

D.药品的鉴定辨识

E.有否替代药品或其他疗法

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第4题
药品的鉴别是证明()。 A.未知结构药物的真伪B.已知结构药物的真伪C.已知药物的疗效

药品的鉴别是证明()。

A.未知结构药物的真伪

B.已知结构药物的真伪

C.已知药物的疗效

D.药物的纯度

E.药物的稳定性

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第5题
药品的鉴别是证明 ()

A.已知药物的疗效

B.已知药物的真伪

C.药物的纯度

D.未知药物的真伪

E.药物的稳定性

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第6题
关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()

A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法

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第7题
药典中规定,药品贮存中的遮光是指用不透光的容器包装。()
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第8题
药品鉴别试验的目的为A.溶解性 B.药物的真伪 C.含量均匀度 D.有效成份的含量 E.有关药理学与

药品鉴别试验的目的为

A.溶解性

B.药物的真伪

C.含量均匀度

D.有效成份的含量

E.有关药理学与治疗学的名称

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第9题
子宫肌瘤与中期妊娠鉴别的方法是A、有无停经史B、腹部增大程度C、妊娠试验D、B超检查E、诊断性刮宫

子宫肌瘤与中期妊娠鉴别的方法是

A、有无停经史

B、腹部增大程度

C、妊娠试验

D、B超检查

E、诊断性刮宫

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第10题
以下文件中,要求研究者在药物临床试验完成后保存的有()。

A.试验用药品销毁证明

B.稽查报告

C.稽查证明

D.临床试验总结报告

E.受试者鉴认代码表

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第11题
A.B细胞B.T细胞C.组织细胞D.小淋巴细胞,但不能鉴别是T细胞还是B细胞 玫瑰花环试验阳性,证明淋巴

A.B细胞

B.T细胞

C.组织细胞

D.小淋巴细胞,但不能鉴别是T细胞还是B细胞

玫瑰花环试验阳性,证明淋巴细胞是

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